郑楠
,
刘杰
,
邱祖民
,
何维娟
高分子材料科学与工程
以农业废弃物谷壳灰(RHA)为填料,采用液态共混工艺,即将有机溶剂溶解的NBR生胶、谷壳灰和其他助剂混合形成混合胶液制备丁腈橡胶(NBR)/RHA复合发泡涂层,在混合胶液中添加甲基丙烯酸(MAA)对NBR/RHA复合发泡涂层进行原位改性.研究了MAA的用量对RHA分散性、RHA与NBR界面结合性、NBR/RHA复合发泡涂层泡孔形貌、力学性能、耐溶剂性能及热学性能的影响.结果表明,MAA作为界面改性剂,可改善RHA的分散性,增强RHA与NBR相的界面作用,改变NBR/RHA复合发泡涂层的泡孔形貌,对NBR/RHA复合发泡涂层具有补强效果.当MAA用量为10phr时,NBR/RHA复合发泡涂层的力学性能、耐流体性能、热学性能等较佳.
关键词:
丁腈橡胶
,
谷壳灰
,
液态共混
,
原位改性
,
甲基丙烯酸
,
复合发泡涂层
赵海燕
,
李艳敏
,
王占京
,
张立群
,
瞿雄伟
高分子材料科学与工程
采用种子乳液聚合方法制备了一系列交联度不同的核壳结构聚丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物Poly（BA/MMA-co-MAA）,简称PBMMA,单体总转化率达99.4%,乳胶粒径为302 nm,且理论值与实测值基本一致,说明该体系没有明显的二次成核过程。当交联剂质量分数为0.5%时,尼龙6/PBMMA（100/20）共混物的缺口冲击强度最大。DMA谱图表明,改性体系低温及尼龙6的α玻璃化转变区域变宽及损耗峰幅度减弱,使得尼龙6与PBMMA间有良好的相容性。SEM观察证实了这种改性效果。
关键词:
乳液聚合
,
甲基丙烯酸
,
核壳结构聚合物
,
增韧
,
尼龙6
张正国
,
高保娇
,
雷青娟
高分子材料科学与工程
在生物相容性微球交联聚乙烯醇（CPVA）微球表面实施甲基丙烯酸（MAA）的接枝聚合,制备了高接枝度（30g/100g）的接枝微球CPVA-g-PMAA。研究了接枝微球CPVA-g-PMAA对肌酐分子的吸附性能,分析了吸附机理。结果表明,在较大的pH范围内,CPVA-g-PMAA的Zeta电位为绝对值较大的负值。在强静电相互作用和氢键相互作用的协同下,CPVA-g-PMAA对肌酐分子表现出很强的吸附能力。随介质pH的增高,吸附容量先增大后减小,pH=8.0时,吸附容量最大（40mg/g）;温度升高,吸附容量减小;CPVA-g-PMAA的接枝度增大,吸附容量升高。
关键词:
聚乙烯醇微球
,
甲基丙烯酸
,
接枝聚合
,
肌酐
,
吸附
许志锋
,
吴双
,
吴小辉
,
邝代治
,
张复兴
,
王剑秋
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90385
以二茂铁甲酸(FCA)为模板,选用不同的功能单体制备了一系列分子印迹聚合物,用平衡结合实验考察了它们对模板分子的结合性能.结果表明,以甲基丙烯酸为功能单体制得的印迹聚合物P_1对模板分子有很好的选择性,特异性吸附量ΔC_P为23.18 μmol/g,印迹因子IF为2.33,竞争性结合实验结果表明,P_1可以将模板分子从结构类似物中分离出来.Scatchard方程研究表明,在研究的浓度范围内聚合物中形成了一类等价的结合位点,其对模板分子的平衡离解常数K=1.94 mmol/L,最大表观结合量C_(pmax)=92.33 μmol/g.研究还表明,FCA的羧基是在聚合物的孔穴中产生识别位点的功能基,模板分子上的羧基与MAA的羧基形成双重氢键作用是分子识别的主要作用力.
关键词:
分子印迹
,
二茂铁甲酸
,
甲基丙烯酸
,
分子识别
邢飞
,
席宏波
,
周岳溪
,
许吉现
,
戴本慧
,
李文锦
,
杨卫华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20528
利用高效液相色谱(HPLC)法同时检测石化废水中丙烯酸、对甲基苯磺酸、甲基丙烯酸.水样调节pH=1.6,经0.45 μm醋酸纤维滤膜过滤后直接进行色谱分析.色谱条件:流动相为体积比93∶7的磷酸盐缓冲溶液(pH=3)和乙腈,流速1.0 mL/min,ZORBAX-SB-C18色谱柱,柱温30℃,MWD检测器,检测波长195 nm,进样量10 μL.丙烯酸、对甲基苯磺酸、甲基丙烯酸的最低检出限分别为0.030、0.028和0.050 mg/L;样品测定的相对标准偏差分别为1.83％、0.69％和0.84％；样品加标回收率96％～112％.
关键词:
高效液相色谱
,
丙烯酸
,
甲基丙烯酸
,
对甲基苯磺酸
杨燊
,
邹炳锁
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.10.007
采用TiCl4水解法制备了表面分别包覆硬脂酸(Stearic acid,SA)、甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)的TiO2纳米颗粒.分别利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电化学等技术对制备得到的TiO2进行了系列表征.结果表明,羧基结合在TiO2界面,可以促进界面极化,增强电子-声子耦合,从而产生自束缚激子态.这些束缚态作为更有效的界面态能级,造成了吸收光谱的红移和室温下的发光行为.表面活性剂的存在明显降低了TiO2的禁带宽度,实现了光谱响应范围向可见光的拓展,表面活性剂的链长也可以用于控制光生激子的寿命和弛豫过程,从而产生不同的物理性质,有利于优化TiO2在光电器件中的应用.
关键词:
二氧化钛
,
硬脂酸
,
甲基丙烯酸
,
电化学
孙景
,
徐庆涛
,
王静
,
马鹤方
,
赵晨旸
,
彭银仙
硅酸盐通报
本文聚羧酸减水剂大单体的合成研究,结果表明,PEG400与MAA官能团摩尔比1∶2.5、酯化反应温度95℃、反应5h、p-TSA用量为2％、HQ用量1％,单酯化率高达98.6％;大单体合成的减水剂性能测试中,减水剂掺入量0.2％,测得初始净浆流动度为280 mm,60 min后为220 mm,检测结果符合国标GB/T8077-2000.
关键词:
聚乙二醇
,
甲基丙烯酸
,
大单体
